实验13 DNA片段的PCR扩增 实验目的:1.简述PCR技术的原理,说出PCR扩增过程。尝试用PCR仪扩增目的基因的实验操作。 2.尝试用琼脂糖凝胶电泳技术对PCR扩增产物进行检测的基本操作。 实验原理:1.PCR技术的基本原理:该技术是在模板DNA、引物和四种脱氧核糖核苷酸存在 下,依赖DNA聚合酶的酶促合成反应。DNA聚合酶以单链DNA为模板,借助一小段双链DNA 来启动合成,通过一个或两个人工合成的寡核苷酸引物与单链DNA模板中的一段互补序列结 合,形成部分双链。在适宜的温度和环境下,DNA聚合酶将脱氧单核苷酸加到引物3´-OH末 端,并以此为起始点,沿模板5´→3´方向延伸,合成一条新的DNA互补链。 2.琼脂糖凝胶电泳原理:在生理条件下,核酸分子之糖-磷酸骨架中磷酸基团,是呈离子化状态的,所以,DNA和RNA多核苷酸链又被称为多聚阴离子,把这些核酸分子放置在电场当中,它们就会向正电极的方向迁移。由于糖-磷酸骨架在结构上的重复性质,相同数量的双链DNA几乎具有等量的净电荷,因此它们能以同样的速率向正电极方向迁 压缩包中的资料: 实验13 DNA片段的PCR扩增实验报告.docx 体内DNA复制动画.avi 体外DNA复制动画.avi 浙科版高中生物选修一生物技术概述第四部分浅尝现代生物技术增实验13 DNA片段的PCR扩增教学课件共23张PPT.pptx [来自e网通客户端]